Frequently Asked Questions

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El Lente Implantable de Colámero para la miopía y el astigmatismo es un lente refractivo también conocido como LIO fáquico. “Fáquico” significa que el cristalino natural del ojo está colocado y “LIO” significa lente intraocular o un lente en el interior del ojo. El ICL es un implante de cámara posterior que se introduce a través de una pequeña incisión en el ojo y se coloca detrás del iris (la parte coloreada del ojo), y delante del cristalino natural con el fin de mejorar su miopía y astigmatismo.

La cirugía ICL tiene como objetivo corregir de manera segura y efectiva la miopía (-0.5 a -18.0 dioptrías (D), tratar el astigmatismo de + 0.5D a + 6D y corregir la hipermetropía de +0.5 a + 10.0D. Está indicado para pacientes que tienen al menos 21 años de edad, con una refracción estable de al menos un año.

Pacientes embarazadas y amamantando, además de pacientes con un ángulo estrecho en la cámara frontal de su ojo, porque en este caso el espacio para el ICL sería demasiado pequeño. El folleto educativo para pacientes proporciona una lista adicional de condiciones que deben tenerse en cuenta al tomar una decisión sobre el ICL.

El beneficio clave de la cirugía ICL es la corrección o reducción permanente de la miopía y el tratamiento del astigmatismo, lo que le permite ver con claridad a larga distancia sin usar anteojos ni lentes de contacto, o reducir su dependencia de ellos. Además de la mejora de su visión no corregida (visión sin anteojos o lentes de contacto), su mejor visión corregida (mejor visión con lentes de contacto/anteojos) puede mejorarse.

Siga todas las instrucciones de su oftalmólogo antes y después de la implantación del ICL. Tome cualquier medicamento recetado y programe todas las visitas de seguimiento recomendadas con su profesional de la vista, generalmente sobre una base anual después de la sanación de la cirugía de ICL. Póngase en contacto con su oftalmólogo de inmediato si llega a experimentar algún problema.

El material se llama Collamer®, un copolímero de colágeno que contiene una pequeña cantidad de colágeno purificado que es propiedad de STAAR Surgical; el resto está hecho de un material similar al que se encuentra en las lentes de contacto blandas. Es muy biocompatible (no provoca una reacción dentro del ojo) y estable. También contiene un filtro de luz ultravioleta.

Antes de ser puesto en el mercado, el ICL estaba sujeto a una extensa investigación y desarrollo. Hoy en día, se han distribuido más de 3.000.000 de lentes de la familia ICL en todo el mundo. En un estudio clínico estadounidense, más del 99,4 por ciento de los pacientes volverían a someterse al procedimiento. El ICL tiene un historial de excelentes resultados clínicos.

El ICL está destinado a permanecer en su lugar sin mantenimiento. Su oftalmólogo puede retirar el ICL en caso de ser necesario en el futuro. Si su médico retira la ICL, perderá el beneficio de la corrección de su miopía.

No. El ICL se coloca detrás del iris (la parte coloreada del ojo), donde es invisible tanto para usted como para los demás.

El ICL no suele notarse después de que se implanta. No se adhiere a ninguna estructura dentro del ojo y no se mueve una vez que está en su lugar.

La cirugía de ICL se realiza de forma ambulatoria, lo que significa que el paciente se somete a una cirugía y se va el mismo día. El procedimiento en sí generalmente toma de 20 a 30 minutos o menos. El paciente necesitará a alguien que lo lleve a su casa el día de la cirugía. Se administra un anestésico ligero, tópico o local. Hay muy pocas molestias durante o después de la cirugía. Se pueden recetar algunas gotas o medicamentos para los ojos y generalmente se programa una consulta con su oftalmólogo el día después de la cirugía.

Información de Seguridad Importante

The ICL is designed for the correction/reduction of myopia in adults ranging from -0.5 D to -20.0 D with or without astigmatism up to 6.0 D and the correction/reduction of hyperopia in adults with hyperopia ranging from +0.5 D to +16.0 D with or without astigmatism up to 6.0 D. It is indicated for patients who are 21 to 45 years of age. In order to be sure that your surgeon will use an ICL with the most adequate power for your eye, your nearsightedness, farsightedness and astigmatism should be stable for at least a year before undergoing eye surgery. ICL surgery may improve your vision without eyeglasses or contact lenses. ICL surgery does not eliminate the need for reading glasses, even if you have never worn them before. ICL represents an alternative to other refractive surgeries including, laser assisted in situ keratomileusis (LASIK), photorefractive keratectomy (PRK), incisional surgeries, or other means to correct your vision such as contact lenses and eye glasses. Implantation of an ICL is a surgical procedure, and as such, carries potentially serious risks. The following represent potential complications/adverse reactions reported in conjunction with refractive surgery in general: additional surgeries, cataract formation, loss of best corrected vision, raised pressure inside the eye, loss of cells on the innermost surface of the cornea, conjunctival irritation, acute corneal swelling, persistent corneal swelling, endophthalmitis (total eye infection), significant glare and/or halos around lights, hyphaema (blood in the eye), hypopyon (pus in the eye), eye infection, ICL dislocation, macular oedema, non-reactive pupil, pupillary block glaucoma, severe inflammation of the eye, iritis, uveitis, vitreous loss and corneal transplant. Before considering ICL surgery you should have a complete eye examination and talk with your eye care professional about ICL surgery, especially the potential benefits, risks, and complications. You should discuss the time needed for healing after surgery.

Note: Indications vary by market. Check with your doctor to determine the indications in your country.

Referencias

Referencias

1. Patient Survey, STAAR Surgical ICL Data Registry, 2018

2. Naves, J.S. Carracedo, G. Cacho-Babillo, I. Diadenosine Nucleotid Measurements as Dry-Eye Score in Patients After LASIK and ICL Surgery. Presented at American Society of Cataract and Refractive Surgery (ASCRS) 2012.

3. Shoja, MR. Besharati, MR. Dry eye after LASIK for myopia: Incidence and risk factors. European Journal of Ophthalmology. 2007; 17(1): pp. 1-6.

4. Parkhurst G. A Prospective Comparison of Phakic Collamer Lenses and Wavefront-Optimized Laser-Assisted In Situ Keratomileusis for Correction of Myopia. Clinical Ophthalmology 2013: 10: 1209–1215.

5a. Parkhurst, G. Psolka, M. Kezirian, G. Phakic intraocular lens implantantion in United States military warfighters: A retrospective analysis of early clinical outcomes of the ICL. J Refract Surg. 2011;27(7):473-481.

5b. Gimbel, Howard V et al. Management of myopic astigmatism with phakic intraocular lens implantation. Journal of Cataract & Refractive Surgery , Volume 28 , Issue 5 , 883 – 886.